自身免疫疾病的药物研发，长期被一个现实问题卡着：传统小鼠模型很难真正"复刻"人体的免疫紊乱。以系统性红斑狼疮和ANCA相关性血管炎为例，B细胞异常活化、自身抗体沉积、肾脏损伤等环节环环相扣，想在临床前判断一个候选药到底有没有效，就必须借助更贴近人类病理的模型。

11月，全球领先的风湿病学学术舞台 ACR Convergence 2026 将在美国佛罗里达州奥兰多举行。药康生物将带着三项针对性的模型研究，在奥兰治县会议中心（Orange County Convention Center）分享我们在自身免疫疾病临床前评价上的最新进展。会议时间为2026年11月6日至11日，以下成果均将在现场以壁报形式呈现。

三项模型，聚焦两大疾病方向

不同于按日程罗列，我们把三项研究按所聚焦的疾病重新梳理：其中两项针对系统性红斑狼疮，一项针对ANCA相关性血管炎。

方向一：系统性红斑狼疮（SLE）

0995 ｜ Poster Session B · Monday, November 9, 2026 · 10:30 a.m.–12:30 p.m.

A Novel APRIL/BAFF Dual-Target Humanized Mouse Model of SLE for Preclinical Evaluation of Therapeutics Targeting APRIL/BAFF

看点：B6-hAPRIL/hBAFF 双靶点人源化小鼠会自发出现SLE样症状。研究用已获批、同时阻断APRIL与BAFF的TACI-Fc融合蛋白telitacicept（泰它西普）进行验证，结果显示其可显著降低血清IgG、IgM、IgA及抗dsDNA自身抗体，降低浆细胞的比例与数量，并明显减少肾脏IgA沉积，为评价靶向APRIL/BAFF的新疗法提供了自发狼疮模型。

1100 ｜ Poster Session B · Monday, November 9, 2026 · 10:30 a.m.–12:30 p.m.

Application of a Human Immune System-Reconstituted Mouse Model of Lupus in Evaluating the Efficacy of B Cell-Targeting Therapies

看点：研究向免疫缺陷的NCG-M/hIL15小鼠移植人造血干细胞（huHSC），再用TLR7/8激动剂Resiquimod诱导，重建出带狼疮表型的人免疫系统。CD20单抗rituximab（利妥昔单抗）与CD19 T细胞衔接器Blincyto（贝林妥欧单抗）均能清除外周血、脾脏和骨髓中的B细胞；Blincyto还显示出降低人抗dsDNA、总IgG以及肾脏IgG沉积的趋势。

方向二：ANCA相关性血管炎（AAV）

1943 ｜ Poster Session C · Tuesday, November 10, 2026 · 10:30 a.m.–12:30 p.m.

Establishment and Validation of a Mouse Model of ANCA Associated Vasculitis

看点：研究用人髓过氧化物酶（MPO）诱导的血管炎模型，复现了尿白蛋白肌酐比（UACR）升高、肾小球新月体形成与炎症因子升高等特征。以地塞米松（dexamethasone）验证，可降低血清TNF-α、IL-1β，减少肾脏免疫细胞浸润，并缓解肾小球新月体、肾小球坏死及管间质炎症。

以上时间均为美国奥兰多当地时间。

从模型到药效的一体化服务

在自身免疫疾病方向，药康生物的能力并不止于单一模型。围绕基因工程小鼠、人源化小鼠和人免疫系统重建，我们把模型构建与体内药效、病理评价衔接起来，形成一条可贯通的临床前研究链条。针对狼疮、ANCA相关性血管炎等适应症，研究者可以在同一套体系内完成从靶点验证、候选药筛选到疗效与安全性评价的工作。

现场1v1交流

欢迎莅临壁报现场，与科学团队 Juan Liang、Yang Yu、Helen Xu、Xiaojing Ma 当面交流。如果您希望提前锁定一段深入讨论的时间，可发送邮件至 sales@gempharmatech.com 预约。

11月的奥兰多，期待与关注自身免疫疾病的研究者相遇。