鼠库全书
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癌症恶病质不是单纯"营养不足"，多维模型如何真正评价抗恶病质新药
2026-09-30癌症恶病质影响多达80%的晚期肿瘤患者，是多因素驱动的消耗综合征。药康生物已建立涵盖人源异种移植、同源肿瘤、GDF15机制及化疗相关等多类型恶病质模型，可从体重、体成分、摄食与功能等多维终点系统评价抗恶病质新药。
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从 1998 到 2026：七大国家实验动物资源库的建成与协同共享新命题
2026-09-24从1998年首批国家种子中心到2020年七大资源库格局形成，系统梳理我国国家级实验动物资源体系的历史沿革、物种覆盖与共享瓶颈，探讨协同共享新命题。
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双靶in vivo CAR-T疗效怎么评？两套人源化肿瘤模型拆解CD19/BCMA验证逻辑
2026-09-23CD19/BCMA双靶点in vivo CAR-T进入临床元年，临床前疗效如何评价？详解NALM6-luc-hBCMA+PBMC-NCG单细胞双靶点识别模型与HSC-NCG双靶点同步观测模型两套递进方案。
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肿瘤药效评价，为什么一般都用6–8周龄小鼠？
2026-09-23肿瘤药效评价为何惯例选用6-8周龄小鼠？从生理稳定性、肿瘤微环境适配和方法学标准三重依据解析，对比4周幼鼠与12周以上老年模型的适用边界，附ARRIVE 2.0与IND申报周龄报告规范。
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实验动物给药剂量怎么定？从体表面积换算到PK/PD模型的实操指南
2026-09-20临床前研究必读：系统梳理实验动物给药剂量的确定方法，从体表面积换算、Km因子法到PK/PD模型指导剂量设计，附五个常见误区提醒。
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In vivo CAR-T 临床前评价的难点与策略
2026-09-189月15日BIONNOVA北京创新论坛，药康生物朱芳博士分享in vivo CAR-T临床前评价策略：体外筛选金标准、四种人源化模型组合使用、双靶点评价方案及全链条安全性评价体系。
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