鼠库全书
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减重2.0时代：GLP-1药物如何破局？
2026-04-23GLP-1药物引领的减重浪潮已至，但行业面临的挑战也日益清晰。这些挑战共同指向行业从“减重1.0”向“减重2.0”的演进瓶颈，核心是从“体重数字”到“健康内涵”的跨越。
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自发肿瘤模型：肿瘤研究的“天然利器”
2026-04-22自发肿瘤模型是肿瘤研究的天然利器，能完整模拟肿瘤微环境、转移复发与基因突变。药康生物构建了 B6-KPC、MMTV-PyMT、APC-min 等覆盖胰腺癌、乳腺癌、肠癌的自发模型库，为肿瘤机制解析、药物筛选与药效评价提供精准支撑。
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如何跨越从体外到体内的评价鸿沟，系统验证体内CAR-T疗效与安全性？
2026-04-22近年来，CAR-T疗法在血液肿瘤治疗领域不断取得突破。然而，传统的体外（ex vivo） CAR-T 疗法依赖于从患者体内分离细胞、在体外进行基因改造、扩增后再回输，其生产工艺链条长、流程复杂、成本较高，这在一定程度上限制了该疗法的广泛应用。在此背景下，体内（in vivo）CAR-T疗法逐渐成为下一代细胞治疗的重要研发方向。该策略通过体内递送系统，直接在机体内诱导目标免疫细胞（如T细胞）表达嵌合抗原受体（CAR），从而在体内直接生成具有肿瘤杀伤活性的CAR-T细胞[1]。与传统模式相比，in vivo CAR-T在简化工艺流程、提高治疗可及性以及实现规模化生产方面展现出较大潜力。为此，药康生物紧密结合市场需求，依托我们在药物评价体系和创新动物模型研发上的深厚积累和专业服务经验，提供专业的in vivo CAR-T疗法非临床评价服务。
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GLP-1类药物拓展适应症提速：从减重竞争到多适应症布局
2026-04-15过去数年，GLP-1类药物几乎重新定义了代谢疾病领域的增长逻辑。从降糖到减重，从科研热点到资本风口，这一靶点已从单一机制的创新，演变为全球医药产业中极具代表性的“平台型赛道”。
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破解抗感染药物转化瓶颈：药康生物如何构建更全面的感染性疾病药物临床前研究体系
2026-04-15药康生物构建的感染性疾病研究平台，通过整合经过认证的生物安全实验室、覆盖多种病原体的实验资源以及一系列针对关键宿主因子的人源化小鼠品系，旨在为这一关键环节提供更具预测性的实验系统。
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《细胞》：精准、定时清除“致病蛋白”！中国科学院团队带来全新靶向降解技术
2026-04-15近些年，对细胞内蛋白稳态调控的深入理解，催生了一类创新药物——靶向蛋白降解（TPD）疗法。这种疗法利用了细胞本身的蛋白降解系统来降解疾病相关蛋白，可以针对众多曾“不可成药”的靶点进行治疗。
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