鼠库全书
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GLP-1 减重却掉肌肉，INHBE siRNA 如何补上减脂保肌这块短板？
2026-10-13GLP-1减重常伴随肌肉流失，INHBE siRNA以肝脏-脂肪外周通路实现减脂保肌。药康生物B6-hINHBE人源化小鼠模型实验显示：siINHBE单药显著抑制体重增长、不抑食欲，瘦体重率不降反升；联用司美格鲁肽体重降幅最高约25%，脂肪削减进一步加深。
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Juvmo获批！揭秘帕金森病研发主流机制
2026-10-12AbbVie帕金森病药物Juvmo（tavapadon）获批，作为首个选择性激活D1/D5直接通路的PD药物，填补左旋多巴与D2/D3激动剂之间的机制空白。文章梳理PD药物四大核心机制路线，并介绍药康生物多种PD小鼠模型与完备检测平台。
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双靶点siRNA时代来临——药康生物多靶点人源化小鼠矩阵赋能心血管小核酸研发
2026-10-09Arrowhead启动全球首个双靶点siRNA药物ARO-DIMER-PA临床，标志一药双靶时代来临。药康生物已构建25款心血管方向人源化小鼠品系，含PCSK9/APOC3双靶点模型T070910，覆盖PCSK9、LPA、APOC3、AGT、ANGPTL3等核心靶点。
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突破肝靶向天花板，小核酸药物在自免领域实现精准打击
2026-10-092025-2026年小核酸药物在自免领域迎来III期数据爆发、首款自免siRNA即将上市。文章系统梳理IgA肾病、重症肌无力、HAE、IBD、银屑病、类风湿关节炎六大适应症管线，并盘点中国Biotech进展与肝外递送技术方向。
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I-RNA 2026圆满落幕，许舒欣博士解读小核酸药物临床前研究进展
2026-10-09I-RNA 2026第六届核酸药物产业峰会在苏州落幕。药康生物许舒欣博士发表主题报告，介绍覆盖PCSK9、LPA、AGT、APOC3、FXI等靶点的一站式人源化评价矩阵，以及小核酸药物从肝内到肝外多疾病领域的临床前模型布局。
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从肝内到肝外：小核酸多疾病领域药物临床前研究案例
2026-10-092025年全球小核酸药物市值突破71亿美元。文章以乙肝、减重、血脂、高血压、血栓、肾脏六大领域临床前案例，展示小核酸从肝内到肝外的递送突破，以及药康生物对应的基因人源化与疾病模型体系。
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