-
-
-
赋能下一代细胞疗法研发:in vivo CAR-T 技术与药康生物人源化小鼠模型的核心支撑
2026-01-12in vivo CAR-T技术通过原位基因编辑突破传统CAR-T的流程、成本及适用人群等固有局限,药康生物依托huPBMC-NCG-MHC-dKO、huHSC-NCG两类核心人源化小鼠模型及标准化临床前药效评价体系,为科研人员开展该疗法的临床前研究提供全流程技术支撑,助力相关基础研究与转化应用推进。
-
-
-
-
实验数据异常?SPF 级小鼠寄生虫检测标准化方案
2026-01-04本文针对 SPF 级小鼠寄生虫感染致实验数据异常的问题,提供标准化检测指南。涵盖体外(肉眼观察、胶带粘取、刀片刮取)与体内寄生虫检测流程、关键操作要点,详解鼠癣螨、纤毛虫等常见寄生虫形态鉴别特征及镜检全流程规范。解答 10 个核心技术疑问,严格遵循 《实验动物 微生物、寄生虫学等级及监测 GB14922-2022》国标要求,明确样本量、阳性处理、品系差异等关键事项,为科研工作者提供实操依据,助力规范开展监测,保障实验数据准确可靠,筑牢实验质量防线。
-
-
-
-
革新抗体药研发: hFcRn人源化小鼠模型,破解临床前PK预测难题
2025-12-01
-
-
-
-
同时攻击两个靶点?揭秘下一代抗癌利器“双特异性抗体”
2025-11-27
-
-
-
-
全球首批与国内优先审评同步,艾可瑞妥单抗联合疗法重塑难治性滤泡淋巴瘤治疗格局
2025-11-27
-
-
-
-
映恩生物双抗ADC获FDA快速通道,攻克EGFR-TKI耐药困境
2025-11-26
-
