10月28日至29日，第二届欧洲肥胖与减重药物开发峰会（2nd Obesity & Weight Loss Drug Development Summit Europe 2026）将在德国慕尼黑举行。药康生物（GemPharmatech）将携肥胖研究模型资源与临床前研究解决方案亮相峰会，期待与全球肥胖及代谢疾病领域的研究者、药物研发企业和合作伙伴面对面交流。

壁报解读：双人源化GLP-1R/GIPR小鼠助力小分子抗肥胖疗法评价

展会期间，药康生物代谢管线郜毛毛博士将在药康生物展位进行壁报展示，与大家分享肥胖与代谢疾病领域的临床前研究策略与实践经验。

• 演讲者：郜毛毛博士，代谢管线高级SD
• 时间：10月28日（周三）下午3:30（当地时间）
• 标题：GLP-1R Agonism Plus GIPR Antagonism Enhance Weight and Fat Loss in Humanized Mice

研究亮点：

针对候选药物与人靶点的药理作用评价需求，本研究利用单人源化及双人源化小鼠，考察口服小分子 GLP-1R 激动剂与 GIPR 拮抗剂的作用。单人源化模型用于评估相关化合物的靶点相关药理作用；在双人源化饮食诱导肥胖（DIO）小鼠中，联合治疗进一步降低了体重和脂肪量，并改善了糖耐量。这些结果展示了双靶点联合干预在肥胖及代谢异常研究中的潜在价值，也体现了人源化模型在候选药物临床前评价中的应用潜力。

随着肥胖药物研发不断推进，研究关注点已不再局限于体重变化，也逐渐延伸至脂肪量、瘦体重及整体代谢获益。药康生物提供多样化肥胖研究模型与临床前研究支持，助力研发团队根据候选药物的作用机制和开发阶段制定合适的评价策略。

• 多样化模型资源

涵盖饮食诱导肥胖（DIO）小鼠及大鼠、自发性肥胖模型和人源化模型，可根据研究目标支持候选药物的药理评价、机制探索及不同治疗策略的比较。

• 关键靶点与多类型药物模态

研究资源覆盖 GLP-1R、GIPR、GCGR、胰淀素受体（Amylin Receptors）、GPR75、INHBE、ACVR1C/ALK7、ActRIIA/ActRIIB、GDF8（Myostatin）等相关靶点。可支持小分子、多肽、抗体、核酸药物及联合治疗等方向的临床前研究。

• 从药效到机制的综合评价

根据研究目标，可组合体重与体成分分析（脂肪量、瘦体重）、糖代谢相关检测及组织学分析等读数，综合评价候选药物的减重效果与代谢影响。具体检测项目和研究方案可结合化合物特点及项目需求定制。

期待与您在慕尼黑面对面交流

峰会期间，药康生物团队期待与您探讨肥胖及相关代谢疾病的模型选择、实验设计、药效评价和临床前开发策略。

如果您也将参加本次峰会，欢迎到访药康生物展位，或提前联系团队预约交流时间。

了解更多关于药康生物肥胖研究平台，可点击https://www.gempharmatech.com/preclinical-service/obesity了解更多\~

慕尼黑见！