第十三届亥姆霍兹糖尿病大会圆满落幕｜药康生物Talk与Poster双展示，分享糖尿病肾病研究成果

2026年9月21日至23日，第十三届亥姆霍兹糖尿病大会（13th Helmholtz Diabetes Conference） 在德国慕尼黑圆满举行。本届大会以“Diabetes Across the Lifespan（贯穿全生命周期的糖尿病）”为主题，汇聚全球糖尿病及代谢疾病领域的专家学者，围绕糖尿病发病机制、肥胖与代谢健康、糖尿病并发症及创新治疗策略等前沿方向展开深入交流。

药康生物（GemPharmatech）亮相此次国际学术盛会，通过Flash Talk（快闪口头报告）与Poster（学术海报）两种形式，集中展示了两款糖尿病肾病（Diabetic Kidney Disease, DKD）小鼠模型的表型验证及药效评价成果，展现了公司在糖尿病并发症模型开发与临床前药效评价领域的技术积累。

聚焦糖尿病肾病，探索临床前评价新路径

糖尿病肾病（DKD）是糖尿病最常见且严重的微血管并发症之一，也是慢性肾脏病及终末期肾病的重要病因。随着糖尿病患者数量持续增加，开发能够延缓肾功能下降、改善肾脏病理损伤的新型治疗药物已成为重要研发方向。

然而，传统糖尿病小鼠模型往往存在肾脏病变进展缓慢、部分病理特征不够突出等局限，难以充分满足中晚期DKD药物研发的需求。

针对这一挑战，药康生物依托基因编辑、疾病模型开发与临床前药效评价技术平台，建立了多种具有不同病理特征的糖尿病肾病小鼠模型，为候选药物的药效验证及联合治疗策略研究提供更多选择。

Flash Talk｜BKS-db + AAV-mRenin模型：加速糖尿病肾病进展，助力新药药效评价

报告人：康路路博士

报告题目：A Renin-Driven Accelerated Diabetic Nephropathy Model in BKS-Lepr-/-Mice

该模型以自发性肥胖、严重高血糖的BKS-db/db小鼠为基础，通过腺相关病毒（AAV）介导Renin过表达，增强肾素-血管紧张素系统活性，在糖尿病代谢异常背景下进一步促进肾脏损伤，加速DKD相关病理进展。

核心价值： 通过将糖尿病代谢异常与Renin介导的肾脏损伤相结合，该模型为进展性糖尿病肾病的机制研究、候选药物筛选及肾脏保护药效评价提供了有力工具。

Poster｜BKS-db-eNOS模型：模拟肾脏损伤进展，验证单药及联合治疗潜力

报告人：康路路博士 张怡然博士

Poster：Characterization and Pharmacological Validation of the BKS-Lepr-/-Nos3-/- Mouse as a Progressive Diabetic Nephropathy Model

eNOS（Endothelial Nitric Oxide Synthase，内皮型一氧化氮合酶）由Nos3基因编码，在维持血管内皮功能、调节血管张力及肾脏微循环方面发挥重要作用。

该模型在BKS-db/db糖尿病背景下进一步引入eNOS缺失，使糖尿病相关代谢紊乱与内皮功能障碍共同作用，从而促进肾脏病变进展。

核心价值： BKS-db-eNOS模型通过结合糖尿病代谢异常与血管内皮功能障碍，为进展性糖尿病肾病的机制研究及创新药物药效评价提供了重要补充，尤其适用于评估兼具代谢调节和肾脏保护作用的治疗方案。

从模型开发到药效验证，助力糖尿病肾病创新药物研发

此次大会展示的两项研究，从不同角度呈现了药康生物在糖尿病肾病领域的模型开发与药效评价能力。依托多样化模型资源与成熟的临床前药效评价平台，药康生物可围绕血糖、HbA1c、UACR、肾功能及肾组织病理等关键指标，开展多维度药效分析，为不同靶点、不同作用机制的糖尿病肾病候选药物提供研究支持。

深化国际学术交流，持续赋能创新药物研发

本届亥姆霍兹糖尿病大会为全球糖尿病及代谢疾病研究者搭建了重要的学术交流平台。药康生物通过Talk与Poster展示，向国际学术界分享了糖尿病肾病动物模型开发及药效评价领域的研究成果，也为临床前模型与转化医学研究之间的交流创造了更多机会。

未来，药康生物将继续深耕代谢疾病及糖尿病并发症领域，持续完善疾病模型资源与药效评价技术体系，以高质量的动物模型和可靠的临床前研究数据，助力糖尿病及其并发症创新药物研发，加速科研成果向临床应用转化。