一、慢性实验性癫痫模型构建：

　　1.点燃模型引起的慢性实验性癫痫模型：

　　选用动物：选用SD大鼠，体重250~300g，雄性。

　　构建方法：将动物麻醉后固定在立体定位仪上。去除头顶部毛发，定位杏仁核坐标位置，小型牙钻钻透骨面，将电极插入杏仁核，术后肌肉注射卡那霉素或庆大霉素连续3d，防止感染。1周后开始正式实验：每天固定时间给予动物电刺激一次，每次3s，刺激强度每日增加，直至引起刺激部位的后放电。

　　2、化学物质引起的癫痫模型

　　(1)戊四唑(pentylenetetrazol,PTZ)癫痫模型

　　选用动物：选用雄性小鼠，体重18~25g。

　　构建方法：动物禁食后，通过尾静脉注射PTZ生理盐水，观察后肢强直和阵挛情况。

　　(2)红藻氨酸/海人草酸(Kainic acid,KA)癫痫模型

　　选用动物：多种动物均可制备该模型，如大小鼠、猫、非人灵长类动物等。实际实验中最常用的是小鼠(雄性，18~25g)

　　构建方法：动物麻醉后去除头顶部毛发，脑室内注射KA或全身注射KA，观察动物惊厥发生率，观察时间为30min。

二、 急性癫痫模型构建：

　　最 大电休克模型 (maximalelectroshockmodel，MESmodel)

　　MES模型是使用最多、研究最透彻的模型之一，常常用于模拟人类的强直阵挛癫痫大发作，并能用于抗强直一阵挛癫痫大发作的药物筛选。经典的抗癫痫药物苯妥英就是通过MES模型发现的。

　　因为MES癫痫模型和PTZ癫痫模型制备方法简单，且有比较高的筛选抗癫痫 化合物的效率，且成功的发现了临床有抗癫痫疗效的化合物，故在过去的几十年里MES模型和PTZ模型是作为初次筛选癫痫药物的金标准。

　　三、基因敲除和转基因癫痫动物模型构建：

　　理论上凡是在癫痫发作中能使神经元兴奋性增强、抑制性减弱的物质的结构的基因均可作为研究的候选靶点。

神经退行性疾病模型

神经退行性疾病(Neurodegenerative Disease, NDD)是一类发生在神经系统中，造成神经元及其附属树突、轴突和突触，以及遍布神经系统的胶质细胞发生损伤或者功能失常的疾病。其可分为急性神经退行性疾病和慢性神经退行性疾病，前者主要包括脑缺血(Cerebral Ischemia, CI)、脑损伤(Brain Injury, BI)、癫痫(Epilepsy)等;后者包括阿尔茨海默症(Alzheimer's Disease)、帕金森病(Parkinson's Disease)、亨廷顿舞蹈症(Huntington's Disease)、肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)等。

文章来源：丁香通.疾病模型 | 癫痫动物模型.https://www.biomart.cn/news/16/3152754.htm

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