db/db小鼠是一种自发性2型糖尿病啮齿动物模型https://cn.gempharmatech.com/service/product/3913716_3913723.html，目前被广泛应用于2型糖尿病的实验室研究中[5]。db/db小鼠在10~14d出现高胰岛素血症，在4周左右贪食、肥胖，4~8周时因β细胞障碍开始出现高血糖，在3~4个月达到血糖高峰期。db/db小鼠具有和人类2型糖尿病相似的症状，表现为多饮、多食、多尿、肥胖、高血糖、高胰岛素血症、脂代谢异常等。

db/db 小鼠起源：

db/db 小鼠是美国 Jackson 实验室于 1966 年发现的位于4 号染色体的 Leptin 受体基因缺陷导致的自发性2型糖尿病小鼠，从四周龄即出现贪食、肥胖，随周龄增加而出现明显的高血糖、高血脂、胰岛素抵抗等特征，其发病过程与2型糖尿病患者非常相似。

Ⅱ型糖尿病模型及药效服务

糖尿病主要分为I型糖尿病和Ⅱ型糖尿病及其他特殊类型的糖尿病，其中Ⅱ型糖尿病在糖尿病患者中所占的比例较大，约为90%左右。集萃药康通过基因编辑技术及饮食诱导造模方法构建了相应的糖尿病模型，用于疾病机制研究及药物评价。

BKS-db糖尿病模型及其药效评价

下图在受试药物干预下BKS-db糖尿病小鼠的血糖明显降低。数据以Mean±SEM展示。

使用unpaired two-tailed Student's t-test方法进行统计学分析。**，P<0.01; ***，P<0.001与BKS-db + PBS组相比较。

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拓展阅读：

HFHSD+STZ诱导的II型糖尿病模型及其药效评价

参考文献：

邢玮,王政霖,吕甜甜,等. 2型糖尿病db/db小鼠的生物学特性[J]. 中国比较医学杂志,2017,27(8):12-15. DOI:10.3969.j.issn.1671-7856.2017.08.003.