目的:探讨建立脑肿瘤裸小鼠原位移植模型的方法。

　　方法:于脑立体定向仪辅助定位下，分别将经体外培养的脑肿瘤干细胞球(SU-1和SU-2)和人多形性胶质母细胞瘤细胞系单细胞悬液缓慢注射至裸小鼠右侧尾状核;徒手将SHG44细胞皮下移植瘤组织块，人多形性胶质母细胞瘤体外细胞系移植成功获得的颅内肿瘤组织块和肺癌脑转移瘤组织块接种于裸小鼠右侧尾状核，HE染色检测不同来源肿瘤细胞致瘤率。

结果:细胞悬液注射法致瘤率为100%(45/45)。肿瘤组织块直接移植法致瘤率分别为：SHG44细胞皮下移植瘤为93.33%(14/15)，人多形性胶质母细胞瘤体外细胞系移植瘤为98.46%(128/130)，肺癌脑转移瘤为72.31%(47/65);裸小鼠死亡率为1.41%(3/213)。形成的可移植性肿瘤分为侵袭性明显和不明显两种类型，与亲本肿瘤特征一致。

结论:两种移植方法均可成功制备包括脑肿瘤干细胞在内的人胶质瘤裸小鼠原位移植模型，反映了亲本肿瘤最基本的致瘤性和侵袭性特征。细胞悬液注射法操作时间较长，但为体外培养的单个细胞和细胞球移植所必须;肿瘤组织块直接移植法可用于临床肿瘤、可移植性肿瘤的直接接种，操作时间短，效率高，适用于批量实验。

　　三种鼠脑胶质瘤模型的建立与比较:

　　目的:建立GL261胶质瘤细胞C57BL/6小鼠、C6胶质瘤细胞SD大鼠及BALB/c小鼠皮下动物模型，比较其肿瘤生长特点。

　　方法:借助动物立体定向仪，将体外培养小鼠GL261、大鼠C6胶质瘤细胞分别接种于C57BL/6小鼠及SD大鼠右侧尾状核区，C6胶质瘤细胞接种于BALB/c小鼠左前肢皮下。接种后观察不同种实验鼠的生存状态及肿瘤的生长特性，颅内模型于接种后7d、14d、21d、28d进行MRI检查，皮下模型测量体积，并绘制生长曲线。解剂标本，做组织病理学和胶质纤维酸性蛋(GFAP)免疫组化检查。

　　结果:GL261胶质瘤细胞C57BL/6小鼠模型较之后两种模型在组织病理学上接近人脑胶质瘤，而且颅内生长稳定，成瘤率高，未见颅外转移病灶，实验周期短，重复性好。

　　结论:GL261胶质瘤细胞C57BL/6小鼠模型，其肿瘤生长特性及病理特征与人脑胶质瘤相似，可作为临床胶质瘤基础研究的理想模型。

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文献来源：

李如军,黄强,董军,宋武超,王爱东,兰青.建立脑肿瘤裸小鼠原位移植模型的方法探讨.中国现代神经疾病杂志2009年12月第9卷第6期

朱侗明,何升学,胡新华,章文斌.三种鼠脑胶质瘤模型的建立与比较.立体定向和功能性神经外科杂志2011年第24卷第3期