利用过敏性小鼠动物模型，大量过敏性疾病分子机制及分子构象变化得以揭示，如过敏性结膜炎，过敏性哮喘，变应性接触性皮炎和食物过敏等，尽管不同疾病的过敏性疾病小鼠动物模型免疫应答类型以及表型有所差异，但其与人类免疫应答及表型变化存在相似性。

常见过敏性小鼠动物模型构建及表型综述

1. 过敏性结膜炎小鼠动物模型

过敏性结膜炎作为一种免疫系统疾病其与过敏性哮喘、食物性过敏具有相似的免疫学机制。过敏性结膜炎动物模型的建立首先需全身致敏而后 进行眼部抗原激发。

2.过敏性哮喘小鼠动物模型

过敏性哮喘小鼠模型的建立分为致敏阶段和效应阶段,在致敏阶段需全身致敏,效应阶段则多采用雾化吸入方法激活效应细胞,从而引起过敏反应。

3.变应性接触性皮炎小鼠动物模型

变应性接触性皮炎( allergic contact dermatitis,ACD)动物模型又称为接触性超敏反应 (contacthypersensitivity-CHS)，其半抗原主要有二硝基氟苯(dinitrofluoroben￣zene-DNFB)、恶唑酮、三氯乙烯、甲苯二异氰酸酯、荧光素-5-异硫氰酸盐和硝基氯代苯(Trinitrochloro￣benzene-TNCB)、等。目前经典的ACD 小鼠动物模型建立方法为采用DNFB腹部涂抹，待小鼠全身致敏后，DNFB 耳廓或背部涂抹激发。

4.食物性过敏小鼠动物模型

食物性过敏(food allergy，FA)需全身致敏(多为腹腔注射)，再予以口服抗原激发。由于食物中蛋白质的分子结构在胃肠道中会发生改变ꎬ其致敏性被降低，采取腹腔注射可更好的保证致敏原分子结构的完整性。此外，FA 小鼠模型常会出现体温下降、腹泻等表现。

过敏性疾病小鼠动物模型建立，集萃药康小鼠定制繁育

集萃药康为助力过敏性疾病多发人群，研发了过敏性疾病系列小鼠模型，为此类疾病新药研发赋能。

1、KLH诱导迟发性超敏反应模型

迟发性超敏反应(DTH)模型常用于研究T细胞介导的接触过敏原免疫反应，造模方法是在D0皮下注射含免疫乳化剂的匙孔血蓝蛋白(KLH)致敏小鼠，D7再次于耳皮内注射KLH激发DTH。KLH是一种高免疫原性蛋白质大分子，通过树突状细胞的呈递能激活Th1细胞，是诱导DTH的理想抗原。

2、OVA诱导的哮喘模型

哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，制备哮喘模型的过程一般分为致敏和激发两个阶段，药物一般选择卵清蛋白(OVA)，集萃药康使用BALB/cJGpt小鼠造模，造模方式为腹腔注射OVA致敏，之后7、14天气道滴注OVA激发哮喘。

3、特应性皮炎小鼠模型

该模型适用于靶向Th1、Th17、Th22、上皮细胞、系统性免疫抑制剂以及抗组胺相关药物的评价。

4、过敏性疾病相关靶点人源化小鼠

文献引用：

白梦天,胡竹林. 过敏性疾病小鼠动物模型建立及表型变化的研究进展[J]. 中国比较医学杂志,2020,30(2):128-134. DOI:10.3969/j.issn.1671-7856.2020.02.020.