骨软骨缺损是由严重创伤或生理性疾病(如骨关节炎)引起的一种常见病变。因软骨的生理特点(譬如缺乏血供)，自身修复能力差，并可进一步引发软骨下骨的损伤，常导致不可逆的关节退行性变，生物材料的发展为其治疗带来了新的希望。在研究这些治疗方法的有效性过程中，动物模型的构建必不可少。小鼠因与人类基因组高度同源、品系繁多、以及拥有较为成熟的遗传操作系统等其他动物不可替代的优势，成为常用的疾病模式动物。但对于骨软骨缺损造模而言，小鼠因体型过小、操作技术要求高等原因未能被广泛应用。

软骨修复研究中小鼠动物模型的优点和局限性：

啮齿类动物，如小鼠和大鼠，有目的繁殖是为了减少生物变异。因此，它们充当了体外和体内实验中提供概念数据证明的良好桥梁。然而，它们的关节很小，软骨非常薄，仅由几个细胞层组成。啮齿类动物模型可以提供有用的皮下模型和肌内模型，用于评估生物材料和植入物的降解率和安全性，一般为6～8周。

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大鼠模型不经常使用于修复软骨缺损的评价由于软骨层较薄。股骨滑车沟关节软骨缺损直径1毫米，深0.15毫米，用于评价释放水凝胶的生长因子。此外，直径为1.5毫米的股骨髁和2毫米的骨软骨缺损已被用于评估生物材料。这些模型在确定新的生物材料修复过程的临床潜力方面潜力有限。

啮齿类动物在其成熟期也有开放的生长板，因此可能增加内在愈合能力。此外，啮齿类动物的步态和生物力学负荷环境与人类的差异很大。因此，啮齿类动物极有可能被用作人体软骨表面修复的翻译模型。

参考文献

[1] Li X, Ding J, Wang J, Zhuang X, Chen X. Biomimetic biphasic scaffolds for osteochondral defect repair. Regen Biomater, 2015;2(3):221-8.

[2] Tam HK, Srivastava A, Colwell CW Jr, et al. In vitro model of full- thickness cartilage defect healing[J]. J Orthop Res, 2007, 25(9):1136-1144.

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