血管性痴呆(vascular dementia, VD)又称血管性认知功能障碍，是指由脑血管病变引起的中枢神经系统功能障碍等一系列症状。VD目前已成为导致痴呆的第二大病因，仅次于阿尔茨海默病。该模型的制作方法一般有血管外阻断法、血管内栓塞法、高危因素导致的VD(如高血压、糖尿病)。

　　血管性痴呆模型有哪些?

　　一、 双侧颈总动脉阻断模型(Model of occlusion of bilaterial carotis communis artery)

　　该模型可用于研究痴呆脑组织的形态及病理生理变化机制，也可用于判定某些治疗手段和药物的效果。

　　二、 双侧颈总动脉、椎动脉阻断模型(Model of occlusion of bilaterial carotis communis artery with vertebral artery)

　　此模型是目前国际公认的VD造模方法。它较好地模拟了VD的发病特点，且缺血后生理指标较稳定，病理改变较为充分明确，卒中指数低，无明显肢体运动障碍。

　　三、 多发性脑梗死性痴呆(DMI)动物模型(Model of dementia of multi-infarction in brain)

　　DMI模型较好地模拟了临床DMI的行为症状和病理形态学改变，更接近于人类自然栓塞现象。且已被证实该法造模与人类VD的病因病理基本相似。DMI模型大鼠可出现明显的学习记忆障碍，造模成功率高，手术创伤小，是迄今为止用来评价抗VD药物作用及探讨药物作用机制较为常用的动物模型。

　　DMI模型亦存在着诸多不足：

1. ①DMI模型大鼠存活时间较短，最长也未能超过30d，与临床病程相差甚远。

2. ②翼突腭动脉是颈内动脉的分支，故在造模过程中，栓子进入颈内动脉的同时，也会流入翼突腭动脉，导致颅外梗塞。

3. ③术后结扎了颈外动脉，阻断了部分脑血供。

4. ④颈外动脉较细，压力高，注入栓子困难，进针时易刺穿甚至挑断血管，造成血液外流。

　　尽管如此，截至目前，DMI动物模型仍不失为一个常用的较好VD模型。

　　四、 小鼠反复脑缺血再灌注模型(Ischemia and reperfusion in mice)

该模型的优势在于其方法简便可靠，且小鼠价廉，适合于药物的初筛。