小鼠肾纤维化模型构建难点
肾脏纤维化是一种病理生理改变,发生发展受多种因素影响,单一因素的动物模型不能完整模拟其病理机制。目前的模型虽然有各种缺点,但在病因方面已完善对肾纤维化发生的认识。以后随着理想模型的创造,将促进对肾纤维化发病机制全面的理解及治疗药物的研发。
小鼠肾纤维化模型构建几种方法优缺点:
1、手术模型虽然有出血、感染的困扰,但模型病变单一,且方法简便,成模时间短,应用比较多;
2、药物毒性肾损伤模型,造模方法简便,但用药剂量不等,造模时间也有较大悬殊,且易出现其他器官的损伤,病变不均一;
3、复合模型符合临床疾病复杂性的特点,成模较快,但造模的过程繁琐。
4、转基因模型费用昂贵,是其应用受限的主要原因。
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