炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease，IBD)是一种慢性、复发性肠道疾病。克罗恩病 (CD) 和溃疡性结肠炎 (UC) 是 IBD 的两种亚型。为了研究相对应的治疗药物，迄今为止科学研究者已经开发出60多种动物模型，目前常用的造模方法为使用化学诱导。

一、DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎模型

造模方式：使用C57BL/6JGpt  5-6w 雄鼠，通过3%葡聚糖硫酸钠（Dextran Sulfate Sodium , DSS）饮水诱导造模，并进行体内药效验证。

诱导原理：DSS是带负电荷的硫酸化多糖，能够破坏肠道上皮细胞，导致非特异性免疫细胞释放大量细胞因子和结肠炎症。

数据展示：

与G2造模组相比，G3组通过给予环孢霉素A（Cyclosporine A）治疗后，体重下降缓解，DAI评分显著降低。

与G1对照组相比，G2组经Cyclosporine A治疗后，HE病理评分明显降低，结肠粘膜上皮脱落、炎性细胞浸润等病理症状缓解。

二、DNBS诱导小鼠克罗恩病模型

造模方式：使用BALB/cJGpt 7-8周龄 雄鼠造模，造模方式为采用2,4,-二硝基苯磺酸（DNBS）与乙醇混合物灌肠方式诱导造模，并进行体内药效验证。

诱导原理：DNBS是半抗原，本身不具有抗原性，使用适当浓度的乙醇作为溶媒可以破坏肠道黏膜，促进DNBS与小鼠肠道表面宿主蛋白结合，引起免疫反应。

数据展示：

使用不同浓度乙醇及不同剂量DNBS诱导克罗恩病，与G1组相比，模型组DAI评分显著升高，结肠长度变短。

G2组经5-氨基水杨酸治疗后，HE病理评分显著降低，结肠粘膜上皮坏死、脱落与炎性细胞浸润等病理症状有所缓解。

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