溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)是一种免疫介导的，与克罗恩病(crohn’s disease, CD)同属炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)，但其发病机制尚不明确。目前有多种动物模型被广泛用于研究炎症性肠炎(IBD)的病因、发病机制及测试新开发药物药效等。

溃疡性结肠炎( UC)小鼠模型造模方法选择：

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)是一种免疫介导的，造成结肠损伤的非特异性慢性炎症性疾病。在发达国家及在发展中国家发病率的大幅增加，使其已演变为一种全球性疾病负担。UC与克罗恩病(crohn’s disease, CD)同属炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)，但其发病机制尚不明确。目前普遍认为其发病机制涉及遗传、肠道屏障受损、免疫系统失调和肠内微生物等因素。目前有多种动物模型被广泛用于研究炎症性肠炎(IBD)的病因、发病机制及测试新开发药物药效等。

集萃药康DSS诱导UC小鼠模型构建：

发病机制：葡聚糖硫酸钠(DSS)是一种硫酸化多糖，通过给予小鼠含3%DSS饮水，破坏小鼠结肠上皮细胞导致黏膜屏障功能受损，引起小鼠 UC 样病理改变。

应用场景：可作为急性 UC 模型，适用于广谱药物评价，可在HSC-NCG-M 小鼠上进行建模

集萃药康DSS诱导UC小鼠模型构建：

发病机制：葡聚糖硫酸钠(DSS)是一种硫酸化多糖，通过给予小鼠含3%DSS饮水，破坏小鼠结肠上皮细胞导致黏膜屏障功能受损，引起小鼠 UC 样病理改变。

应用场景：可作为急性 UC 模型，适用于广谱药物评价，可在HSC-NCG-M 小鼠上进行建模

环孢霉素A可改善DSS诱导的UC模型的疾病表型

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