BKS-db糖尿病小鼠模型品系说明：

1)血糖特点

BKS-db 4~8 W为血糖快速升高期，该期间小鼠血糖浮动范围较广，不同个体间的血糖差异也较大，如果采用此周龄段的小鼠进行实验，建议实验前严格测血糖分组，且实验结果可能会有一定的误差。8W以后血糖值渐渐趋于一致，但仍然存在个体差异导致血糖不均一的情况，建议增加20%~30%的富余量。发病标准:空腹血糖>11.1mmol/l，随机血糖>16.7mmol/l。环境刺激、小鼠状态、测量时间及饱腹程度(禁食时间)等都会影响血糖测定。建议饲养在屏障设施中，保证饮水和饮食充足，勤换垫料，减少应激，统一测血糖时间和采血方式，接收到小鼠后 进行1~2周适应性饲养再实验。禁食血糖空腹一般不超过6h。

2)糖肾特点

一般情况下，部分小鼠在16W开始出现严重的肾脏并发症，表现为肾脏组织粘连，无法取出完整肾脏做病理学检测或小鼠死亡的情况。部分血糖较高小鼠可能会在12W左右出现类似严重肾脏并发症。如进行血糖相关研究，建议在实际入组数量的基础上额外增加20%~30%以上的富余量，或者选择较早周龄取材。一般对于肾脏病变的评价指标有病理切片、血生化和尿生化，其中尿生化数据是相对最不稳定的，建议结合其他两项检测来进行判断。如进行糖肾相关研究，需严格设置入组指标，选择合适的小鼠入组实验。另外，易出现批次间差异，建议批次内比较。

BKS-db糖尿病小鼠模型构建技术：

利用基因编辑技术和胚胎注射技术构建Lepr基因突变小鼠。通过对该品系纯合子的血糖监测发现，其血糖水平与野生对照相比呈显著性差异，可用于II型糖尿病研究。

BKS-db糖尿病模型及其药效评价

图1. BKS-db模型研究概览。实验阶段：8-12周，用鼠量：10-12只/组，5-8组。

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BKS-db糖尿病小鼠模型应用领域

1、糖尿病和肥胖症的研究

2、内分泌缺陷研究

3、代谢研究

4、生殖生物学研究

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糖尿病是一类由遗传、环境、免疫等因素导致胰岛功能减退，胰岛素抵抗等，进而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱的常见疾病。糖尿病主要分为I型糖尿病和Ⅱ型糖尿病及其他特殊类型的糖尿病，其中Ⅱ型糖尿病在糖尿病患者中所占的比例最 大，约为90%左右。集萃药康通过基因编辑技术及饮食诱导造模方法构建了相应的糖尿病模型，用于Ⅱ型糖尿病发病机制研究及治疗药物筛选评价。